大片段基因簇（尤其是高附加值生物分子的基因簇）的克隆是微生物功能基因组研究中最为基础和关键的步骤。传统基于PCR的克隆方法或者通过构建基因组文库筛选等方法存在着克隆片段长度的限制、易产生突变、步骤复杂、效率低下等缺点。因此开发一种快速简单的方法来获得大尺度的基因簇片段至关重要。
近日，中国科学院微生物所娄春波课题组与清华大学，特拉维夫大学合作开发了利用CRISPR-Cas9系统一步靶向克隆上百kb的基因簇片段的方法。该方法利用RNA-介导的CRISPR-Cas9核酸内切酶精确的切割所需克隆的任意基因簇片段两侧，并且通过Gibson组装方法将切割下来的大片段与目标载体进行连接，达到一步克隆的目的。利用该方法我们成功克隆了不同尺度（50-150 kb）的大肠杆菌基因组片段，并在其他细菌（枯草芽孢杆菌，链霉菌）中成功克隆了芽孢、金霉素、杰多霉素等生物合成基因簇。
该技术已于2015年9月1日在Nature Communications 杂志在线发表，文章第一作者是清华大学博士生姜文君，微生物所赵学金博士做出了前期领先的重要贡献，并已经与合作单位联合申请了国际专利及国内专利。
图一 CATCH技术示意图
图二 应用CATCH技术克隆芽孢（a），杰多霉素（b），金霉素（c）生物合成基因簇鉴定结果
文章来源：中国发酵工业信息网